Мы первый отечественный разработчик реанимационно-анестезиологической информационной системы изначально ориентированы на международные стандарты. Поэтому нам было легко обеспечить совместимость и сбор данных с оборудования уже более чем 20 иностранных производителей. Что позволило опередить по количеству внедрений зарубежных производителей в России и начать реализовывать коммерческие проекты в соседних странах.
Действительно, законодательно нам ничто не препятствует внедрять цифровую реанимацию. Корректнее говорить о факторах, которые замедляют процесс массовой цифровизации.
Если посмотреть на критерии федеральной программы цифровизации здравоохранения, фокус явно смещен в сторону электронного документооборота и количества рабочих мест, то есть на информатизацию, а не цифровизацию. А следовательно, смещен фокус государственного финансирования. Ключевые показатели цифровой зрелости, по которым оценивают эффективность регионов и на которые нужно ориентироваться внедряя информационные системы в реанимации должны быть все-таки быть привязаны к клинико-экономическим показателям, качеству и безопасности медицинской помощи. В международной практике эти критерии показатели цифровой зрелости хорошо отработаны, в частности хорошо описаны в методологиях HIMSS.
Интероперабельность, открытость данных внутри медицинской организаций между всеми информационными системами и оборудованием – задача, которая, конечно, нуждается в нормативном и техническом регулировании. Некоторые медицинские информационные системы закрыты для интеграции со сторонними системами, такая же ситуация с Российскими производителями медицинского оборудования. В то время, когда иностранные производители ИВЛ почти 100% имеют открытые протоколы. Дело тут не в отсутствии стандартов, они во всем мире имеют рекомендательных характер. На практике это искусственные административные барьеры и конкуренция за государственное финансирование. А тем временем медицинская организация не может опереться на нормативно-правовые документы, чтобы разработчик МИС предоставил открытый интеграционный сервис и обеспечил бесшовный процесс, а отечественный производитель ИВЛ передал все данные в информационную систему.
Но, мы уже видим, что разработчикам информационных систем и производителям оборудования становится очевидно, обеспечение интероперабельности и открытость к интеграции – это не вопрос конкуренции, это не «прихоть» ученого, которому нужно собрать данные, не прихоть врача, которому «лень» написать дневник, а вопрос, напрямую связанный с безопасностью и жизнью пациента. Случаи, когда нам не удается договориться с производителем оборудования или МИС об интеграции, скорее, исключение, чем правило.